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Wilson disease affects the rare genetic condition that leads to excessive storage of copper in multiple organs. This progressive condition may affect the liver, brain, eyes, and other tissues. Symptoms differ widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment are crucial in preventing the advancement of this serious
Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene d